Dalla Ricerca Preclinica ai Trial Clinici: come funzionano le ricerche sui supplementi
Hai presente quella bottiglia di supplementi o oli dōTERRA? Ti sei mai chiesto come fanno a dimostrare che funzionano? Non si tratta di mettere semplicemente ingredienti in una bottiglia. I nostri supplementi sono sottoposti a un processo rigoroso per dimostrare sicurezza, efficacia e valore per il consumatore .
1. Preclinica: studi in silico e in vitro
La ricerca inizia con studi su computer (in silico) e cellule in coltura (in vitro): si valutano meccanismi d’azione, dosaggio potenziale e sicurezza preliminare.
2 Sperimentazioni Cliniche: design e linee guida
Per testare su soggetti umani si seguono rigide procedure:
-
Open-label: trasparenza totale, utile per valutare gli effetti “nella pratica” .
-
Randomized, placebo-controlled, double-blind: il massimo rigore scientifico .
Serve un protocollo di studio di oltre 100 pagine, approvato da un comitato etico, che include selezione dei partecipanti, sicurezza, reclutamento e compensi .
3. Le fasi degli studi clinici
|
Fase |
Partecipanti |
Obiettivo |
Esempi dōTERRA |
|---|---|---|---|
|
Fase 1 |
10–50+ |
Testare sicurezza e reazioni iniziali |
studi su Lavanda, PB Restore, MetaPWR Assist |
|
Fase 2 |
50–500 |
Verificare efficacia su scala media |
MetaPWR Advantage, Mito2Max, EO Mega+ |
|
Fase 3 |
500+ |
Confermare efficacia e sicurezza a lungo termine (tipicamente farmaceutici) |
|
|
Fase 4 |
Post-marketing |
Monitorare l’uso su larga scala dopo l’immissione sul mercato |
Serenity Challenge, MetaPWR Challenge |
4. Analisi dei risultati
Si valutano i dati per capire:
-
Efficacia: il prodotto funziona davvero?
-
Sicurezza: ci sono effetti collaterali?
-
Dosaggio ottimale: qual è la quantità migliore?
Se i risultati sono convincenti, vengono pubblicati su riviste scientifiche e utilizzati per supportare le affermazioni dei prodotti.
Scopri di più sui nostri scienziati che si occupano di questi studi.
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